Feiring av driftsstarten av den tredje produksjonsbasen

Den offisielle igangsettingen av HONGANs tredje produksjonsbase markerer en betydelig ny milepæl i selskapets arbeid med å øke kapasiteten, forbedre kvaliteten og fremme det inkluderende helseøkosystemet. Vi er fortsatt forpliktet til å drive innovasjon, anvende effektiv og intelligent produksjon i samsvar med globale kvalitetsstandarder for å betjene grasrotmedisinske institusjoner, og strebe hardt etter å utvide fordelene med teknologiske fremskritt til en bredere befolkning.

Under denne flyttingen møtte alle medlemmene av HONGAN-teamet utfordringer direkte. De sto sammen i enhet og støttet hverandre gjennom hele prosessen. På bare en halv måned fullførte vi flyttingen av produksjonsarbeidsstasjoner, fasiliteter, utstyr, støttemateriell og personell. Vi utførte også en grundig opprydding av anlegget og fullførte raskt byggingen av et nytt anlegg bygget etter høye standarder. Det nye anlegget strekker seg over omtrent 1,500 kvadratmeter og huser flere avdelinger, inkludert dyre- og kjæledyravdelingen, produksjonsavdelingen, lageravdelingen og vedlikeholdsavdelingen etter salg, for å støtte våre varierte utviklingsbehov.

Byggingen av HONGANs tredje produksjonsbase er forankret i vårt bedriftsoppdrag om å «utnytte innovative teknologier for å lette byrden på helsevesenet og, ved å bygge et inkluderende helseøkosystem, utvide fordelene med teknologiske fremskritt til en bredere befolkning». Til dags dato har HONGAN levert eksepsjonelle produkter og tekniske tjenester til grasrotmedisinske institusjoner over hele Kina med imponerende resultater.

Vi forstår fullt ut at mestring av kjerneteknologier og en robust forsyningskjede danner grunnlaget for å levere trygge og pålitelige produkter til medisinindustrien. Med denne nye basen vil HONGAN ytterligere forbedre forsyningskjedeoppsettet, forsterke autonome kontrollmuligheter, drive produktkvaliteten enda høyere og til slutt gi brukerne en enda bedre helseopplevelse!

I juli 2024 oppnådde HONGAN CE-samsvarssertifikatet i samsvar med EUs forordning om medisinsk utstyr til in vitro-diagnostikk (forordning (EU) 2017/746, ofte kjent som IVDR), etterfulgt av ISO 13485-sertifisering i oktober 2024. Disse prestasjonene demonstrerer nok en gang HONGANs robuste evner innen kvalitetsstyring og samsvar med internasjonale standarder.

Den offisielle igangsettingen av HONGANs tredje produksjonsbase representerer et viktig skritt i vår streben etter utvikling av høy kvalitet og står som et sterkt bevis på vår urokkelige forpliktelse til å «fokusere på teknologier for medisinske institusjoner på grasrotnivå og bygge Kinas ledende inkluderende medisinske utstyr». HONGAN vil fortsette å drive bransjetransformasjon fremover, ledet av selskapets oppdrag om at «innovative teknologier leder testrevolusjonen, intelligente applikasjoner styrker testing på grasrotnivå». Vi er fortsatt forpliktet til å utforske banebrytende medisinsk teknologi for å levere tryggere og mer presise helseløsninger til brukere over hele verden. Vår utrettelige streben er å oppfylle den inspirerende visjonen om å «utvide fordelene med teknologiske fremskritt til en bredere befolkning».